主责CASE-pharma-mfg
药品生产质量偏差调查准备员
围绕「药品生产质量偏差调查准备员」，把制造工程与质量里的相关材料变成可核对、可追溯的结构化交付。
FACT接入制造工程与质量「药品生产质量偏差调查准备员」相关的系统与材料，字段带来源与口径。
DECISION按药品生产质量偏差调查准备员的判定规则：汇集资料；单源项标注待补。
EXECUTION输出药品生产质量偏差调查准备员的结构化交付（带出处），交团队下一步核验与签发。
SLA < 2minL3 决策
把「药品生产质量偏差调查准备员」相关的材料，变成可核对、可追溯、能回放的结构化交付。
点击下方「开始执行」，观察 AI 员工如何一步步完成这个场景。
关键节点会停下，等待你的人工确认。
每位员工预配三层 Semantic Pack（事实 / 决策 / 执行），职责、边界与升级路径一目了然。
围绕「药品生产质量偏差调查准备员」，把制造工程与质量里的相关材料变成可核对、可追溯的结构化交付。
作为复核方，配合「药品生产质量偏差调查准备员」完成工艺文件一致性审校员环节的准备与核验。
作为审批方，配合「药品生产质量偏差调查准备员」完成作业指导书版本核对员环节的准备与核验。
作为支持方，配合「药品生产质量偏差调查准备员」完成试产问题闭环跟踪员环节的准备与核验。
偏差、批次记录与 SOP
建立带出处的时间线
列出冲突与待补材料
提交调查摘要和问题单
* 标注「示意」的指标为框架占位，待真实业务数据替换。